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DGAP-News: Senatoren Capito und Heinrich legen dem US-Senat überparteilichen Gesetzentwurf zur Darmkrebsvorsorge vor


Senatoren Capito und Heinrich legen dem US-Senat überparteilichen Gesetzentwurf zur Darmkrebsvorsorge vor

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DGAP-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Sonstiges

Senatoren Capito und Heinrich legen dem US-Senat überparteilichen

Gesetzentwurf zur Darmkrebsvorsorge vor

08.03.2018 / 22:30

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Pressemitteilung

Senatoren Capito und Heinrich legen dem US-Senat überparteilichen

Gesetzentwurf zur Darmkrebsvorsorge vor

"Colorectal Cancer Detection Act of 2018" sieht Medicare-Erstattung für

FDA-zugelassene Bluttests zum Darmkrebs-Screening vor

Berlin (Germany) und Germantown, MD (USA), 8. März 2018 - Die Senatoren

Shelley Moore Capito (Rep.) und Martin Heinrich (Dem.) haben heute in

Washington (D.C.) dem US-Senat eine Gesetzesinitiative zur Darmkrebsvorsorge

("Colorectal Cancer Detection Act of 2018'') vorgelegt. Der Gesetzentwurf

für den US-Senat ist vergleichbar mit der Initiative von Kongressmitglied

Donald M. Payne, Jr. (D) im US-Kongress (''Donald Payne Sr. Colorectal

Cancer Detection Act''). Die beiden überparteilichen Initiativen sehen vor,

dass geeignete, von der US-Gesundheitsbehörde FDA zugelassene Bluttests zum

Darmkrebs-Screening durch die staatliche Krankenversicherung Medicare

erstattet werden.

"Wir unterstützen den heute vorgelegten Gesetzentwurf von Capito/Heinrich,

da dieses Gesetz die Medicare-Erstattung FDA-zugelassener Bluttests zur

Darmkrebsvorsorge ermöglichen und so die Teilnahme am Darmkrebs-Screening

erleichtern würde," sagte Michael Sapienza, Chief Executive Officer der

Colorectal Cancer Alliance. "Eine Medicare-Erstattung für diese

lebensrettenden Tests kann die Screening-Rate in unterversorgten Gebieten

dramatisch verbessern und die Gesundheitskosten deutlich senken."

"Aus Sicht eines praktizierenden Arztes kann die Bedeutung von

Darmkrebs-Screening nicht hoch genug bemessen werden," sagte Raymond

Nungesser, M.D., Allgemeinmediziner, Geisinger Health System. "Leider gibt

es gerade für Patienten aus ländlichen Gebieten Hürden bei der

Darmkrebsvorsorge. Ein Bluttest könnte diese Hürden überwinden und uns

Medizinern ein neues Werkzeug im Kampf gegen eine der tödlichsten

Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten in die Hand geben."

"Bluttests senken die Hürden für die Teilnahme an der Darmkrebsvorsorge. Der

Colorectal Cancer Detection Act beseitigt für Medicare-Patienten die letzte

Hürde - die Kostenerstattung," sagte Greg Hamilton, Vorstandsvorsitzender

der Epigenomics AG. "Die Gesetzesinitiative könnte Millionen unterversorgten

Amerikanern insbesondere in ländlichen Gebieten den Zugang zur

Darmkrebsvorsorge ermöglichen und auf diese Weise tausende Menschenleben

retten."

Über Darmkrebs

Die American Cancer Society schätzt, dass im Jahr 2018 in den USA über

140.000 neue Darmkrebsfälle diagnostiziert werden und mehr als 50.000

Menschen an dieser Erkrankung sterben. Damit bleibt Darmkrebs die

zweithäufigste Todesursache durch Krebserkrankungen in den USA. Obwohl

Screening und die Früherkennung von Darmkrebs Leben retten können, nehmen

etwa 35 Prozent der berechtigten Amerikaner nicht an einer regelmäßigen

Darmkrebs-Vorsorge teil. Obwohl bei einer Diagnose im frühen Stadium (Stufe

I) die Überlebenswahrscheinlichkeit nach fünf Jahren bei 90% liegt, werden

nur etwa 40% der Fälle im frühen Stadium erkannt. Die American Cancer

Society führt dies u.a. auf eine zu geringe Teilnahme an der

Darmkrebsvorsorge zurück.

Über Epi proColon(R)

Epi proColon ist in den USA für die Darmkrebsvorsorge bei Patienten mit

durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die nicht an

Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen wie Darmspiegelung und stuhlbasierten

Tests teilnehmen, zugelassen. Für den Test ist nur eine einfache Blutprobe

notwendig ist, die bei einem Arztbesuch routinemäßig entnommen werden kann.

Die Durchführung des Tests erfordert weder vorbereitende Maßnahmen bei der

Ernährung noch eine Umstellung bei etwaiger Einnahme von Medikamenten. Die

Blutprobe wird in einem nationalen bzw. regionalen diagnostischen Labor

untersucht.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.epiprocolon.de.

Über Epigenomics

Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf

Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten

Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und

vermarktet Epigenomics Bluttests für verschiedene Krebsindikationen mit

hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics' Hauptprodukt ist der Bluttest Epi

proColon(R) zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi proColon ist von der

US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und wird in den USA,

Europa, China und weiteren ausgewählten Ländern vermarktet. Für Epi

proLung(R), einem Bluttest zur Erkennung von Lungenkrebs, hat das

Unternehmen das CE-Kennzeichen zur Vermarktung in Europa erhalten.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.epigenomics.com.

Kontakt Epigenomics AG

Peter Vogt

VP Corporate Communications & Investor Relations

Epigenomics AG

Geneststraße 5

10829 Berlin

Tel.: +49 (0) 30 24345 386

ir@epigenomics.com

Epigenomics' rechtlicher Hinweis.

Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft

gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit

betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte

Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass

die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der

Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen

abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck

gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen

Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die

Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger

Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

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